Kuidas hoolitseda oma puuetega pereliikme eest? Siin on juhised

Kui teie pereliige on puudega, olete tõenäoliselt tundnud palju erinevaid emotsioone, mis on seotud tema igapäevase kogemusega. Toetus võib olla ilus asi ja toetuse puudumine võib olla traagiline. Võite leida end mõtlemast, mida saate teha, et ületada lõhet maailma pakutava ja teie pereliikme vajaduste vahel. Seda silmas pidades uurime alljärgnevas mõningaid asju, mida saate teha, et aidata oma puudega pereliikme eest paremini hoolitseda.

Parem kuulamine

See on näpunäide number üks. Pole mõtet midagi muud teha, kui te ei saa seda oma kontrolli alla saada. Õppige aktiivselt kuulama ja oma oskust iga päev kasutama. Küsige oma pereliikmelt, mida ta soovib ja vajab, ning austa nende vastuseid isegi siis, kui tunnete, et vastaksite tema asemel teisiti.

Looge iseseisvust toetav kodukeskkond

Võimalus ise asju teha on õnne ja terve minapildi jaoks ülioluline. Mõelge koos oma pereliikmega välja, mida nad praegu iseseisvalt teha ei saa, mida nad saaksid iseseisvalt teha muudatuste tegemisel. See võib hõlmata riiulite ja valgustuslülitite kõrguse muutmist või puuetega inimeste eluaseme üürimist. See võib hõlmata asjade teistmoodi hoidmist külmikus ja mööbli ümberpaigutamist maja ümber. Mõelge välja, mida saab teha, et anda oma pereliikmele võimalikult suur iseseisvus.

Advokaat meditsiinilistes olukordades

Rääkige kellegagi, kes peab regulaarselt arstivisiite tegema, ja ta ütleb teile, et tervishoiutöötajad ei pea alati oma parimaid huve silmas. Meditsiinitöötajatele ei ole suunatud hinnanguid – neil on võimatu töö teha ja neil pole selleks piisavalt aega; nad peavad inimesi kiiresti sisse ja välja tooma, kuid see ei tähenda, et teie ja teie pereliige peaksite lihtsalt nõustuma sellega, mida teile öeldakse.

Uuringud on näidanud, et 88% patsientidest, kes otsivad teist arvamust, lahkuvad kontorist uue või täpsustatud diagnoosiga. 21% inimestest, kellel on selgelt erinev diagnoos. Küsige teist arvamust, kui teie pereliige arvab, et diagnoos oli vale (ausalt, küsige teist arvamust isegi siis, kui neil seda tunnet pole).

Kui teie pereliige kogeb ravimite või ravimeetodite negatiivseid kõrvalmõjusid, mis muudavad nende igapäevase kogemuse talumatuks, toetage neid meditsiinilises keskkonnas. Nõua alternatiivide otsimist. Negatiivseid kõrvalmõjusid ei tohiks kunagi lihtsalt taluda; alati on lahendusi, kui piisavalt tähelepanelikult vaadata.

Olge ette hoiatatud; meditsiinitöötajad on ületöötanud, kurnatud ega ole harjunud küsitlemise või keeldumisega. Meditsiiniliste stsenaariumide propageerimine hõlmab inimeste vastu seismist, kelle kohta ühiskond ütleb, et seista ei tohi.

Ülaltoodud teave peaks aitama teil panustada oma puudega pereliikme hooldamisse ja heaolusse. Jällegi ei tohiks midagi teha ilma pereliikmega rääkimata; sa tahad aidata neil saavutada seda, mida nad tahavad, mitte seda, mida sa tahad või ootad, et nad tahavad.